A.F. LABORATORIOS APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S.A. DE C.V
 
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NOAX 3 

Gel

ALUMINIO, HIDRÓXIDO DE
MAGNESIO, HIDRÓXIDO DE
SIMETICONA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Sobre de 5 ml = 1 dosis.

Cada sobre de gel contiene:

Hidróxido de aluminio............ 0.80 g

Hidróxido de magnesio ......... 0.50 g

Simeticona......................... 0.075 g

Vehículo, c.b.p. 5.0 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Antiácido-antiflatulento de alta concentración con doble acción neutralizante y antiespumante, auxiliar en gastritis aguda y crónica, gastritis postetílica, gastritis posprandial por abuso de capsaicina (chile, pimiento), agruras, hiperacidez gástrica por exceso de alimentos y bebidas, esofagitis por reflujo, hiperclorhidria, hernia hiatal, cuadros dispépticos (mala digestión) distensión abdominal.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Es la combinación superconcentrada de dos antiácidos (hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio) y un antiespumante inerte (simeticona) que proporcionan un efecto sinérgico para el tratamiento de los síntomas gastrointestinales pro­ducidos por la hipersecreción ácida. Los fármacos utilizados son de acción rápida, elevan el pH del contenido gástrico por acción neutralizante del ácido clorhídrico del jugo gástrico. Por otra parte al neutralizarse el ácido gástrico con la utilización del hidróxido de aluminio y magnesio, se inactiva la acción proteo­lítica de la pepsina. La simeticona es un antiespumante inerte que actúa en la burbuja del gas formado, disminuyendo la tensión superficial con lo que esta se fragmenta facilitando la expulsión de gases, previniendo y aliviando de esta manera la distensión intes­tinal. La absorción de NOAX 3 es escasa, debido a la poca solubilidad de sus principios activos, su eliminación es principalmente por heces.

CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal aguda y crónica, cálculos de vías urinarias, hipersensibilidad a los principios activos.

PRECAUCIONES GENERALES
No rebasar la dosis recomendada. No se use en caso de sangrado de tubo digestivo. No se use por periodos prolongados sin consultar a su médico.

Como en la mayoría de los medicamentos, su administración en el primer trimestre del embarazo, queda bajo criterio médico.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Ninguna.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
En presencia de insuficiencia renal puede causar depresión del sistema nervioso central. A grandes dosis puede causar estreñimiento y/o diarrea.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
NOAX 3 no se administre en forma simultánea con digitálicos, fenotiacinas, propranolol, tetraciclinas debido a que puede disminuir su absorción. Se recomienda espaciar su administración con estos medicamentos cuando menos una hora.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Ninguna reportada hasta la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Ninguna reportada hasta la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

Sobre con 5 ml = 1 dosis.

Tomar un sobre cada 6 a 8 horas (dosis máxima al día). Presione el sobre varias veces antes de abrir.

Se recomienda no sobrepasar la dosis sugerida.

Uso pediátrico (consulte siempre a su médico).


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
No se han reportados hasta la fecha.

PRESENTACIONES
Caja con 6 sobres de 5 ml.

Caja con 15 sobres de 5 ml.

Caja con 30 sobres de 5 ml.

Caja expendedora con 15 sobres de 5 ml (venta indi­vidual).

Caja expendedora con 30 sobres de 5 ml (venta indi­vidual).


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Si persisten las molestias consulte a su médico.
Este medicamento es de empleo delicado.
No se deje al alcance de los niños.

Hecho por:

Productos Científicos, S. A. de C. V.

Laboratorios CARNOT®

Para:

LABORATORIOS A.F. APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S. A. de C.V.

Una empresa del grupo



Reg. Núm. 055M82, SSA VI
GEAR-03361200754/6RM2003