ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO S.A.DE C.V.
 
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CORPOTASIN GK 

Polvo



FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada sobre con POLVO contiene:
Gluconato de potasio....................... 4.68 g
Equivalente a 20 mEq de potasio.
Excipiente, c.b.p. 1 sobre.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CORPOTASIN GK está indicado en el tratamiento o profilaxis de la hipopotasemia. También puede ser de utilidad en el tratamiento de la intoxicación digitálica.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
El ion potasio es el principal catión intrace­lular de muchos tejidos corporales y participa en numerosos procesos fisiológicos esenciales. Estos incluyen reacciones enzimáticas en el metabolismo intermedio, el mantenimiento de la tonicidad intracelular, la transmisión de impulsos nerviosos y la función de los músculos cardiaco, esquelético y liso. El nivel sérico normal del potasio se mantiene principalmente por regulación renal del balance de potasio. La depleción de potasio puede ocurrir por la pérdida de po­tasio a través de excreción renal y/o cuando la pérdida por el tracto gastrointestinal sobrepasa la ingesta de potasio. Tal depleción habitualmente se desencadena lentamente y como una consecuencia del tratamiento prolongado con diuréticos orales, hiperaldosteronismo primario o secundario, cetoacidosis diabética, vómito severo o diarrea o una restitución inadecuada de potasio en pacientes con nutrición parenteral prolongada. La depleción de potasio puede ser acompañada por hipocloremia y alcalosis metabólica.

La disminución de potasio altera la utilización de la glucosa a nivel celular lo que puede determinar trastornos del ritmo cardiaco, alteraciones de la contractilidad muscular estriada y lisa, además de somnolencia, obnibulación mental y pérdida de la conciencia.

En estos casos y en todos donde la hipocaliemia sea el trastorno a tratar, bastará administrar el suplemento de potasio que proporciona Corpotasin GK para corregir la deficiencia.

CONTRAINDICACIONES
No se administre en hiper­caliemia, cualquiera que sea su causa, insuficiencia renal aguda, acidosis metabólica, deshidratación aguda, deterioro tisular severo como en quemaduras graves o insuficiencia adrenal. Pacientes que estén recibiendo diuréticos ahorradores de potasio, hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se han realizado estudios en la mujer embarazada por lo que se desconoce si este producto puede causar daño fetal cuando se administra durante el embarazo. Se deberá valorar el riesgo beneficio.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Las reacciones adversas más comunes son naúseas, vómito, diarrea, malestar abdominal. Estos efectos ocurren más frecuentemente cuando el medicamento no se ingiere con alimentos o si no se ha disuelto adecuadamente. La hipercaliemia se presenta rara vez, en pacientes con función renal normal que reciben suplementos orales de potasio.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
La adminsitración simultánea de suplementos de potasio y diuréticos ahorradores de potasio, puede producir hipercaliemia severa. Debe ser utilizado cuidadosamente en pacientes que reciben sustitutos de sal, ya que muchos de estos contienen cantidades sustanciales de potasio y el uso concomitante podría producir hipercaliemia.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
La valoración clínica frecuente del paciente debe incluir un electrocardiograma y determinaciones del potasio (véase Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental).

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se ha demostrado que el gluconato de potasio cause problemas de carcinogénesis ni mutagénesis.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral. Tomar el contenido de un sobre tres veces al día, de preferencia después de los alimentos. Disuelva el contenido del sobre en un vaso con agua y agite hasta que se disuelva completamente.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Ocasionalmente se puede presentar hipercaliemia grave en pacientes con enfermedad renal crónica o en otras condiciones en donde se encuentra alterada la excreción del potasio. Las manifestaciones clínicas tempranas de este cuadro son: aumento de los niveles séricos de potasio y cambios característicos en el electrocardiograma como picos en la onda T, pérdida de la onda P, depresión del segmento ST y prolongación del intervalo QT. El tratamiento de la hipercaliemia debe enfocarse a reducir las concentraciones de potasio sérico promoviendo la tranferencia de potasio extracelular al espacio intracelular. Esto se logra mediante: A) administración intravenosa de un litro de solución glucosada al 10% conteniendo 30 a 40 U.I. de insulina; B) en el paciente acidótico administración intravenosa de 150 a 300 mEq de bicarbonato de sodio.

PRESENTACIONES
Caja con 10 sobres.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
No se deje al alcance de los niños. Disuélvase previamente en un vaso con agua, agite la mezcla hasta disolución completa. Su venta requiere receta médica. ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S. A. de C. V. Reg. Núm. 76778, S. S. A. IV KEAR-407207/RM2000