TEVA PHARMACEUTICALS MÉXICO
 
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LIOLACTIL 

Polvo para suspensión

LACTOBACILOS ACIDÓFILOS


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada sobre con POLVO contiene:

Cultivo liofilizado de Lactobacillus casei

variedad Rhamnosus                                  1.5 g

(equivalente a 8 x 108 UFC/g)

Excipiente, c.b.p. 1 sobre.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Antidiarreico, como complemento en el tratamiento de la diarrea de origen infeccioso, parasitario, alimentario, y la asociada al uso de antibióticos. Ayuda a la reimplantación de la flora intestinal.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Los antibiophilus proveen microorganismos vivos. Los lactobacilos resisten a varios medios en el tracto gastrointestinal; su implantación tarda de 2 a 3 días y persisten por 15 días.

Las sustancias formadas del metabolismo de los lactobacilos son ácidos y favorecen la reimplantación de la flora de fermentación intestinal fácilmente a expensas de la flora de putrefacción basofílica. La presencia de lactobacilos vivos en el ecosistema gastrointestinal permite la presencia de varios efectos fisiológicos locales, los cuales producen efectos antimicrobianos no específicos y mecanismos que están unidos a competición e interferencia microbiana.

La resistencia al antibiótico de la cepa de lactobacilus de LIOLACTIL®, es adquirida por cultivos sucesivos tiene bases genéticas; está presente in vivo y no puede ser transmitido a microorganismos patógenos.


CONTRAINDICACIONES

No se debe usar el medicamento en caso de presentar reacciones alérgicas a cualquiera de los componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES

Se debe consultar al médico en caso de no presentar mejoría después de 2 días de tratamiento, en caso de fiebre, vómito, presencia de sangre o moco en las heces, sed intensa o sensación de lengua seca. Estos dos últimos signos indican un principio de deshidratación o sea una pérdida de líquido por la diarrea. El médico decidirá si es necesario recetar una rehidratación vía oral o I.V.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
El uso durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
A dosis terapéuticas no se han reportado hasta la fecha.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se conocen interacciones de LIOLACTIL® con otros medicamentos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Hasta la fecha no se han reportado alteraciones en los resultados de las pruebas de laboratorio.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No existen reportes carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos ni sobre la fertilidad con LIOLACTIL®.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

De 1 a 2 sobres al día (no exceder de 4 sobres en 24 horas); tomar el contenido del sobre disuelto en la fórmula láctea, agua, té, jugo de manzana o cualquier otro líquido; puede también ser mezclado con purés o papillas.

Adicionalmente se recomienda hidratarse con bebidas abundantes para compensar las pérdidas de líquido ocasionadas por la diarrea.

La alimentación debe continuar durante la diarrea, pero se deben excluir especialmente los alimentos que tienen un efecto laxante y los irritantes.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Hasta la ­fecha no existen reportes de efectos adversos por sobredosificación.

PRESENTACIÓN

Caja con 6 y 10 sobres.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Protéjase de la luz.

IVAX PHARMACEUTICALS MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 538M2003, SSA VI

HEAR-06330022070095/RM2006