SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
 
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Tel.: 5484-4400



NEO-MELUBRINA 

Gotas
Jarabe
Solución inyectable
Supositorio adulto
Supositorio infantil
Tabletas

METAMIZOL


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA contiene:

Metamizol sódico
monohidratado................................. 500 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Metamizol sódico............................. 500 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Cada SUPOSITORIO infantil contiene:

Metamizol sódico............................. 300 mg

Excipiente, c.b.p. 1 supositorio.

Cada SUPOSITORIO adulto contiene:

Metamizol sódico.................................... 1 g

Excipiente, c.b.p. 1 supositorio.

Cada ml de SOLUCIÓN contiene:

Metamizol sódico............................. 500 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Cada 5 ml de JARABE contienen:

Metamizol sódico............................. 250 mg

Vehículo, c.b.p. 5 ml.

5 ml de jarabe contienen el equivalente a 3.5 g de glucosa.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

NEO-MELUBRINA® está indicada en el tratamiento del dolor severo y fiebre refractaria.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Farmacodinamia: El metamizol ejerce su efecto terapéu­tico a nivel del sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) y a nivel periférico (nervios, sitios de inflamación).

A nivel del sistema nervioso central, se ha encontrado que el metamizol activa las neuronas de la sustancia gris periacueductal, produciendo una señal que inhibe la trans­misión del estímulo nociceptivo proveniente de la médula es­pinal. Se ha encontrado, también, que el metamizol inter­fiere con la participación del glutamato en la noci­cepción a nivel central, y que inhibe la producción de prostaglan­dinas.

Además de las acciones del metamizol a nivel supraespinal sobre las neuronas que envían información a la médula para inhibir la transmisión del es­tímulo doloroso, se ha demostrado que también tiene acciones directas sobre las neuronas espinales.

Los mecanismos de acción implicados en este efecto son probablemente el aumento de la síntesis de óxido nítrico, y una interferencia con los efectos nociceptivos del glu­ta­mato.

El óxido nítrico, al ser un gas, se difunde por toda la vecindad del sitio de lesión y es capaz de entrar libremen­te al interior de las células, donde produce un incremento en el GMP cíclico, lo que causa una desensibilización del nociceptor.

A nivel periférico, el metamizol ejerce su efecto ­analgé­sico también por estimulación de la síntesis de óxido nítrico, a partir de la L-arginina. Además, tiene una acción inhibitoria de la síntesis de prostaglandinas, que si bien no es tan mar­cada como en el sistema nervioso central, contribuye al efecto analgésico global. Se sospecha también una acción de inhibición por parte del metamizol de la liberación de factores algógenos, producidos por los macró­fagos, que estimulan directamente al nociceptor.

Además de su efecto analgésico, el metamizol tiene un efecto antiespasmódico a través de una inhibición directa sobre el músculo liso periférico, disminuyendo su excitabi­li­­dad.

Este efecto también se deriva en parte de un aumen­to del óxido nítrico, que estimula la producción de GMP cíclico intracelular, lo que en el caso del músculo liso resul­ta en un efecto relajante. Por otra parte, también se ha observado una acción inhibitoria del metamizol sobre las neuronas que inervan las estructuras con músculo liso, inhibiendo la liberación de los mediadores, es decir, a una acción presi­náptica.

Este efecto antiespasmó­dico se ha visto incluso en el esfínter de Oddi.

El metamizol ejerce un marcado efecto antipirético, que se basa fundamentalmente en su inhibición de prostaglandinas a nivel central. También tiene una acción de inhibición de la síntesis y/o liberación de pirógeno endógeno (interleucina 1).

El meta­mi­zol no sólo es capaz de disminuir la temperatura corpo­ral, sino que también protege del daño neuronal producido por la fiebre alta y prolongada, lo cual se ha demostrado en ratas sometidas a isquemia cerebral experimental.

El metamizol tiene también un efecto antiinflamatorio, que se deriva de su inhibición de prostaglandinas proinfla­ma­torias a nivel periférico, de la inhibición del quimiotac­tismo de los neutrófilos en el sitio de inflama­ción e inhibición de la liberación de factores proin­fla­matorios de los macrófagos.

Sin embargo, a las dosis usadas terapéutica­mente, predominan sus efectos analgé­sico, antipirético y antiespasmódico sobre el efecto antiinflamatorio.

Farmacocinética: La absorción gastrointestinal del metamizol es rápida y completa. Se metaboliza en el intestino a 4-N-metilaminoantipirina (MAA), su ­principal metabolito activo, que es detectable en sangre. La biodisponibilidad absoluta de la MAA es de aproximadamente 90% y, por algún motivo, un poco mayor ­después de la administración oral, comparada con la administra­ción intravenosa. La concentración máxima se alcanza entre 30 y 120 minutos después de administrar una dosis oral. La sustancia básica metamizol sólo se detecta en el plasma después de la administración intravenosa. Su distribución es uniforme y amplia, su unión a proteínas plasmáticas es mínima, y depende de la concentración de sus metabolitos. La vida media de eliminación es de 7 a 9 horas. La MAA se metaboliza en el hígado a 4-ami­noan­tipirina (AA) y se elimina por vía renal en 90%. La farmacocinética lineal de la MAA no cambia de manera perceptible cuando el metamizol se administra junto con los alimentos.

La acción analgésica, antipirética y antiespasmódica se atribuyen principalmente a los metabolitos MAA y AA mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Los valores del área bajo la curva (ABC) para la AA representan aproximadamente 25% del ABC para la MAA. Los metabolitos 4-N-acetilaminoantipirina (AAA) y 4-N-formilaminoantipirina (FAA) parecen no tener efectos clínicos. Una farmacocinética lineal no es aparente para todos los metabolitos.

La unión a proteínas es de 58% para la MAA, 48% para la AA, 18% para la FAA y 14% para la AAA.

Después de la administración de una dosis intravenosa, la vida media plasmática del metamizol es de aproximadamente 14 minutos. Aproximadamente 96% de la dosis intravenosa marcada radiactivamente se excreta por la orina, y aproximadamente 6% por las heces. En 85% de una dosis oral única que fue excretada por la orina se han identificado metabolitos, representando MAA 3% ± 1%, AA 6% ± 3%, AAA 26% ± 8% y FAA 23% ± 4%. Después de la administración de una dosis oral única de 1 g de metamizol, la depuración renal fue 5 ml ± 2 ml/min para la MAA, 38 ml ± 13 ml/min para la AA, 61 ml ± 8 ml/min para la AAA, y 49 ml ± 5 ml/min para la FAA. Las vidas medias plasmáticas correspondientes fueron: 2.7 ± 0.5 horas para la MAA, 3.7 ± 1.3 horas para la AA, 9.5 ± 1.5 horas para la AAA, y 11.2 ± 1.5 horas para la FAA. En sujetos de edad avanzada, la exposición al fármaco (ABC) se incrementa de 2 a 3 veces. En los pacientes con cirrosis hepática, la vida media de la MAA y de la FAA se triplica (10 horas) después de administrar una dosis oral única, mientras que este incremento no es tan marcado para la AA y la AAA. Los pacientes con insuficiencia renal no han sido estudiados exhaustivamente. Sin embargo, los datos disponibles indican que la eliminación de algunos metabolitos (AAA y FAA) se reduce.


CONTRAINDICACIONES

  NEO-MELUBRINA® no debe usarse en pacientes con alergia a metamizol o a otras pirazolonas (fenazona, propife­na­zona), o pirazolidinas (fenilbutazona, oxifenbutazona), incluyendo, por ejemplo, agranulocitosis ocasionada previamente por alguna de estas sustancias.

  Función deteriorada de la médula ósea (por ejemplo, después de tratamiento citostático) o enfermedades del sistema hematopoyético.

  Pacientes con antecedentes de broncospasmo u otras reacciones anafilácticas (urticaria, rinitis, angioedema) debidas a salicilatos, paracetamol u otros analgésicos no narcóticos como diclofenaco, ibuprofeno, indometacina o napro­xeno.

  Porfiria hepática intermitente aguda (riesgo de inducción de ataques de porfiria).

  Lactantes menores de tres meses o con un peso inferior a 5 kg (no se tiene información científica suficiente sobre el uso de metamizol en estos niños).

  En lactantes de entre 3 y 11 meses de edad NEO-MELUBRINA® no debe sere administrada por vía intravenosa.

  NEO-MELUBRINA® no debe administrarse parenteralmente en pacientes con hipoten­sión o inestabilidad circulatoria.

  Embarazo (véase Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia).

  Lactancia (véase Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia).


PRECAUCIONES GENERALES

Reacciones anafilácticas/anafilactoides: Cuando se elija la vía de administración, debe tomarse en cuenta que la administración parenteral es asociada con un alto riesgo de reacciones anafilácticas/anafilactoides.

Los siguientes pacientes son de alto riesgo ya que pueden llegar a desarrollar reacciones anafilactoides graves al metamizol:

Pacientes con asma alérgica secundaria a la ingesta de analgésicos, o con intolerancia a analgésicos de tipo angioedema-urticaria (véase Contraindicaciones).

Pacientes con asma bronquial, particularmente aquellos con rinosinusitis poliposa concomitante.

Pacientes con urticaria crónica.

Pacientes con intolerancia al alcohol, por ejemplo, aquéllos que reaccionan incluso ante pequeñas cantidades de ciertas bebidas alcohólicas, con síntomas como estornudos, lagrimeo y rubor facial pronunciado. La intolerancia al alcohol puede ser indicativa de un síndrome de asma por analgésicos sin diagnóstico previo.

Pacientes con intolerancia a colorantes (por ejemplo, tartrazina) o conservadores (por ejemplo, benzoatos).

Antes de que NEO-MELUBRINA® sea administrada, el paciente debe ser interrogado específicamente.

En los pacientes que se encuentre que son de alto riesgo para desarrollar reacciones anafilactoides, NEO-MELUBRINA® debe ser usada sólo después de valorar cui­dadosamente los posibles riesgos con respecto a los beneficios esperados.

Si NEO-MELUBRINA® se administra en tales circunstancias, es requisito la supervisión médica estrecha y deben estar disponibles las condiciones para un tratamiento de urgencia inmediato.

La agranulocitosis inducida por metamizol es un accidente de origen inmunoalérgico con duración de por lo menos una semana. Estas reacciones son muy raras, pueden ser severas y atentar contra la vida y ser fatales. No son dosis- dependientes y pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Todos los pacientes deberán ser advertidos de suspender la medicación y consultar a su médico inmediatamente si cualquiera de los siguientes signos y síntomas, posiblemente relacionados con neutropenia ocurren: fiebre, ardor, dolor de garganta, ulceración de cavidad oral. En un evento de neutropenia (< 1,500 neutrófilos/mm3 ) el tratamiento debe descontinuarse inmediatamente y realizarse urgentemente un conteo sanguíneo completo controlando y monitoreando hasta que los valores retornen a la normalidad.

Choque anafiláctico: estas reacciones ocurren principalmente en pacientes sensibles. Por lo tanto, metamizol debe prescribirse con precaución en pacientes asmáticos o atópicos (véase Contraindicaciones).

Los pacientes que experimenten reacciones anafilácticas u otras reacciones alérgicas mediadas inmunológicamente (por ejemplo, agranulocitosis) por el metamizol, pueden estar en riesgo de reacciones similares a otras pirazolonas o a las pirazolidinas.

Anafilaxia o reacciones anafilactoides: Cuando se selecciona la vía de administración, se deberá tomar en consideración que la administración parenteral está asociada con alto riesgo de reacciones anafilácticas o anafilactoides.

Se debe tener particular seguimiento de los pacientes que están en posibilidad y riesgo de reacción anafilactoide a metamizol (véase Contraindicaciones).

Reacciones de hipotensión aisladas: La administración de metamizol puede causar reacciones de hi­potensión aisladas (véase Reacciones secundarias y adversas).

Estas reacciones son posiblemente dependientes de la dosis y es más probable que ocurran después de la administración parenteral.

Además, el riesgo de este tipo de reacciones de hipotensión severa es elevado:

Si la inyección intravenosa no se aplica lentamente.

En pacientes con hipotensión preexistente, con de­pleción de volumen o deshidratación, con inestabilidad circulatoria o con insuficiencia circulatoria incipiente.

Deberá tenerse cuidado en pacientes con fiebre alta.

En tales pacientes, la indicación de uso del metamizol debe ser establecida con particular cuidado y, si NEO-MELUBRINA® se administra en tales circunstancias, es indepensable la supervisión médica estrecha. Pueden ser necesarias algunas medidas preventivas (estabilización de la circulación) para reducir el riesgo de una reacción de hipotensión.

En lo que concierne a los pacientes con hipotensión o circulación inestable (véase Contraindicaciones).

El metamizol deberá únicamente ser usado bajo monitoreo hemodinámico estrecho en los pacientes en los que debe evitarse la caída de la tensión arterial, como en pacientes con cardiopatía coronaria severa o con estenosis relevante de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro.

La inyección intravenosa debe ser administrada lentamente (sin exceder 1 ml por  minuto) para asegurar que la inyección pueda ser interrumpida ante el primer signo de una reacción anafiláctica/anafilactoide (véase Reacciones secundarias y adversas), y para minimizar el riesgo de reacciones de hipotensión aisladas.

En los pacientes con deterioro renal o hepático, es recomendable evitar las dosis elevadas de metamizol, debido a que la tasa de eliminación está reducida en estos pacientes.

No administre NEO-MELUBRI­NA® en molestias triviales ni por periodos prolongados.

No administre NEO-MELUBRI­NA® en dosis mayores a las recomendadas.

Para evitar sobredosis de la presentación de NEO-MELU­BRI­NA® en gotas (sobre todo en niños), no administre el medicamento directamente en la boca del paciente. Vierta el medicamento primero, en la cantidad correspondiente al peso y edad del paciente, en un recipiente que contenga ¼ a ½ vaso con agua y después dé a tomar esta solución al paciente.

Cuando administre NEO-MELUBRI­NA® Solución inyec­table por vía intravenosa, diluya siempre el contenido de la ampolleta a razón de 1:10 en solución de glucosa al 5%, solución de cloruro de sodio al 0.9% o solución de Ringer-lactato, y adminístrelo lentamente (véase Dosis y vía de administración).

El metamizol puede causar reducción de las concentraciones séricas de ciclosporina; por lo tanto, deben ser monitoreadas las concentraciones de ciclosporina cuando el metamizol se administra concomitantemente.

Para el intervalo de dosis recomendadas, no se conoce ningún efecto adverso sobre la capacidad de concentración y de reacción. Sin embargo, por lo menos para las dosis altas, debe tenerse en cuenta que pueden disminuirse la capacidad de concentración y de reacción, lo que representa un riesgo en las situaciones en que estas habilidades son de especial importancia (por ejemplo, conducir vehículos u operar maquinaria), especialmente cuando se ha consumido alcohol.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

El metamizol atraviesa la barrera placentaria. Sin embargo, no existe evidencia de que sea dañino para el feto. De cualquier manera, debe evitar­se el empleo de NEO-MELUBRINA® durante el primer trimestre del embarazo. Posteriormente, puede usarse en los tres meses siguientes, sólo después de que el médico haya valorado cuidadosamente el beneficio potencial con respecto a los riesgos.

NEO-MELUBRINA® no debe administrarse durante el último trimestre del embarazo. Esto es porque, aunque el metamizol es solamente un inhibidor débil de la síntesis de prostaglandinas, no puede excluirse la posibilidad de cierre prematuro del conducto arterioso, y de complicaciones perinatales debidas al deterioro de la agregación plaquetaria tanto neonatal como materna.

Lactancia: Los metabolitos del metamizol son excretados en la leche materna. Debe evitarse la lactación durante y por las 48 horas siguientes a la administración de NEO-MELUBRINA®.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Reacciones anafilácticas/anafilactoides: En raras circunstancias, el metamizol puede causar reacciones ana-filácticas/anafilactoides que –en casos muy raros– pueden ser graves y poner en riesgo la vida. Estas reacciones pueden presentarse aún después de que la NEO-MELUBRINA ya haya sido usada previamente en muchas ocasiones y sin complicaciones.

Tabletas: Tales reacciones pueden presentarse inmediatamente después de la administración del metamizol u horas más tarde; sin embargo, el patrón usual es que se presenten dentro de la primera hora después de la administración.

Solución inyectable: Tales reacciones pueden presentarse durante la administración de metamizol u horas más tarde; sin embargo, el patrón usual es que se presenten dentro de la primera hora después de la administración.

Todas las formas farmacéuticas: Por lo general, las reacciones anafilácticas/anafilactoides leves se manifiestan por sí mismas como síntomas cutáneos y de mu­cosas (comezón, ardor, rubefacción, urticaria, ­hinchazón), ­disnea y –con menos frecuencia– malestar gastrointestinal. Las reacciones leves pueden progresar hasta formas severas con urticaria generalizada, angioedema grave (aún en laringe), broncospasmo grave, arritmias cardiacas, caída de la presión sanguínea (algunas veces precedida por un aumento en la presión sanguínea), y choque circu­latorio.

En los pacientes con síndrome de asma analgésica, estas reacciones típicamente aparecen en forma de ataques de asma.

Otras reacciones cutáneas y de mucosas: Además de las manifestaciones cutáneas y de mucosas de las reac­ciones anafilácticas/anafilactoides mencionadas anteriormente, pueden presentarse ocasionalmente erupciones fijas por fármacos, rara vez eritema y, en casos aislados, síndrome de Stevens-Johnson o ­síndrome de Lyell.

Reacciones de hipotensión aisladas:

Tabletas y solución inyectable: En ocasiones, pueden presentarse ­reacciones de hipotensión transitorias (posiblemente mediadas por medicamentos y no acompañadas por otros signos de una reacción anafiláctica/anafilactoide) después de la administración; en casos raros, esta reacción toma forma de una caída crítica de la tensión arterial.

La inyección intravenosa ­rápida puede incrementar el riesgo de tal reacción de ­hipotensión.

Reacciones hematológicas: En raras ocasiones puede desarrollarse leucopenia y, en muy raros casos, agra­nu­locitosis o trombocitopenia. Estas reacciones son consideradas como de naturaleza inmunológica. Pueden presentarse aún después de que la NEO-MELUBRINA® ya haya sido usada previamente en muchas ocasiones y sin complicaciones.

La agranulocitosis puede poner en riesgo la vida. Los signos típicos de la agranulocitosis incluyen: lesiones­ mucosas inflamatorias (por ejemplo, orofaríngeas, anorrectales, genitales), garganta irritada, fiebre (aún fiebre recurrente o persistente inexplicable). En los pacientes que reciben terapia antibiótica los signos típicos de agranulocitosis pueden ser mínimos.

La velocidad de sedimentación globular se incrementa mucho, sin aumento o aumento ligero del tamaño de los nódulos linfáticos.

En los pacientes que reciben terapia antibió­tica los signos típicos de agranulocitosis pueden ser mínimos.

Los signos típicos de trombocitopenia incluyen una tendencia incrementada al sangrado y petequias sobre la piel y membranas mucosas.

Otras reacciones: En casos muy raros, especialmente en pacientes con historia de enfermedad renal, puede presentarse empeoramiento agudo de la función renal (insuficiencia renal aguda), en ocasiones junto con oliguria, anuria o proteinuria.

En casos aislados puede presentarse nefritis intersticial aguda.

Puede presentarse dolor y reacciones locales en el sitio de inyección, algunas veces con flebitis.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

NEO-MELUBRINA® no se debe mezclar en la misma jeringa con otros medicamentos.

El metamizol puede causar una disminución de las concentraciones séricas de los niveles de cilosporinas; las concentraciones de ciclosporina deben ser monitoreadas  cuando el metamizol es administrado concomitantemente.

NEO-MELUBRINA® y el alcohol pueden tener una influencia recíproca, uno sobre los efectos del otro.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

En raras ocasiones puede desarrollarse leucopenia y, en muy raros casos, agranulocitosis y trombocitopenia.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No hay evidencia de que el medicamento sea dañino en animales: el metamizol no mostró efectos teratogénicos en ratas y conejos, mientras que la fetotoxicidad sólo fue observada a dosis altas que fueron tóxicas para la madre. En los estudios realizados en animales de experimentación, el metamizol no mostró ser mutagénico ni carcinogénico.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

En principio, la dosis y vía de administración dependen del efecto analgé­sico deseado y de la condición del paciente.

En muchos casos, la administración oral o rectal es suficiente para alcanzar un efecto analgésico satisfactorio.

Cuando se requiere un efecto analgésico rápido o cuando no está indicada la administración oral o rectal, se recomienda la administración intramuscular o intra­venosa.

Cuando se elija la vía de administración, debe tomarse en cuenta que la administración parenteral está relacionada con un más alto riesgo de reacciones anafilác­ticas/anafilactoides.

Si la administración parenteral es considerada para infantes entre 3 a 11 meses de edad, es necesario señalar que el metamizol debe ser administrado únicamente por vía intramuscular en el lactante.

Para la administración oral o rectal, en adultos, se reco-mienda administrar 8 mg a 16 mg/kg de peso corporal por dosis, y para la administración parenteral se recomienda administrar 6 mg a 16 mg/kg de peso corporal por dosis.

Para el tratamiento de fiebre en niños, por lo general, es suficiente una dosis de 10 mg/kg de peso corporal.

Las formulaciones líquidas son especialmente aptas para uso pediátrico y deben administrarse a razón de 10 a 17 mg/kg/toma, hasta 4 tomas al día. No deberá prescribirse NEO-MELUBRINA® a infantes menores de 3 meses o con un peso inferior a 5 kg.

En el caso de niños mayores de tres meses y niños pequeños, se recomienda vigilancia médica.

Para todas las formas farmacéuticas, el efecto analgési­co y antipiré­tico puede esperarse 30 a 60 ­minutos después de la ad­mi­nistración y, por lo general, persiste por aproxima­damente 4 horas.

Debido a que las reacciones de hipotensión posteriores a la administración pueden ser dependientes de la dosis, la indi­cación de uso de dosis únicas administradas por vía paren­teral, que sean mayores a 1 g de metamizol, deben ser consideradas con cuidado (véase Modo de adminis­tración).

Si el efecto de esta dosis única es insuficiente, o se desea repetir la dosis después de que ha pasado el efecto, la administración se puede repetir hasta la dosis diaria máxima que se encuentra en la tabla siguiente.

La siguiente tabla de dosificación hace referencia a la dosis única y máxima diaria de cada forma farma­céutica y vía de administración que son recomenda­das para cada tipo de paciente, de acuerdo a su edad y peso:


                                                                                                                                       Adultos y
                                           
Infantes                      Niños                  adolescentes

                   5 a 8 kg  9 a 15 kg   16 a 23 kg   24 a 30 kg   31 a 45 kg   46 a 53 kg   a partir de
Presentación   (3 a 11 meses)   (1 a 3 años)   (4 a 6 años)   (7 a 9 años)   (10 a 12 años)   (13 a 14 años)   los 15 años


Gotas                           Dosis
(20 gotas =              individual:                                                                                                         
1 ml = 500 mg)           2 a 5          3 a 10        5 a 15        8 a 20         10 a 30           15 a 35          20 a 40
                                gotas          gotas         gotas         gotas           gotas             gotas            gotas
                             
Dosis diaria
                               máxima:

                              5 gotas       10 gotas     15 gotas     20 gotas      30 gotas         35 gotas        40 gotas
                              hasta 4        hasta 4       hasta 4       hasta 4        hasta 4           hasta 4          hasta 4
                           veces al día veces al día veces al día veces al día veces al día    veces al día   veces al día

Jarabe                           Dosis
(1 ml = 50 mg)          individual:
                           1.25-2.5 ml,  2.5 a 5 ml, 3.75 a 7.5 ml, 5 a 10 ml,   7.5 a 15 ml,    9 a 17.5 ml,    10 a 20 ml,
                              
¼ a ½          ½ a 1        ¾ a 1½         1 a 2          1½ a 3           1¾ a 3½
           2 a 4
                              medida        medida      medidas     medidas       medidas         medidas        medidas
                             
Dosis diaria
                               máxima:
                               2.5 ml           5 ml          7.5 ml         10 ml           15 ml            17.5 ml           20 ml
                              hasta 4        hasta 4       hasta 4       hasta 4        hasta 4           hasta 4          hasta 4
                           veces al día veces al día veces al día veces al día veces al día    veces al día   veces al día

Supositorio infantil             Dosis
(1 supositorio           individual:                            1*              1*               1*                  1*
= 300 mg)                Dosis diaria                            1*              1*               1*                  1*
                               máxima:                       supositorio  supositorio   supositorio      supositorio           
                                                                 hasta 4       hasta 4        hasta 4           hasta 4              
                                                              veces al día veces al día veces al dia    veces al día
                                                                                      **                **                  **

Supositorio adulto              Dosis

(1 supositorio           individual:
                       
0.1 a 0.2 ml I.M.                                                                                                  1*

= 1,000 mg)             Dosis diaria
                               máxima:                                                                                                 
1* supositorio
                                                                                                                                              hasta 4
                                                                                                                                          veces al día

Solución                        Dosis
inyectable                    individual:

Ampolleta            0.1 a 0.2 ml 0.2 a 0.5 ml 0.3 a 0.8 ml  0.4 a 1 ml   0.5 a 1.5 ml    0.8 a 1.8 ml      2 a 5 ml
(1 ml = 500 mg)           I.M.        I.M. o I.V.   I.M. o I.V.   I.M. o I.V.    I.M. o I.V.       I.M. o I.V.      I.M. o I.V.
                             
Dosis diaria
                               máxima:
                              
0.2 ml         0.5 ml        0.8 ml          1 ml           1.5 ml            1.8 ml        hasta 10 ml
                              hasta 4        hasta 4       hasta 4       hasta 4        hasta 4           hasta 4
                           veces al día veces al día veces al día veces al día veces al día    veces al día

Tabletas                         Dosis                                                                                                           
(1 tableta =              individual:                                                                                                       1 a 2
500 mg)                                                                                                                                  tabletas
                             
Dosis diaria
                               máxima:
                                                                                                   
2 tabletas
                                                                                                                                              hasta 4
                                                                                                                                          veces al día

* Para mayor flexibilidad en la administración de la dosis individual, pueden usarse otras formas farmacéuticas (gotas, jarabe, solución inyectable).

** Si se requiere una dosis mayor, se recomienda usar el jarabe o las gotas.

Poblaciones especiales: En pacientes con deterioro de la función renal o hepática, se recomienda evitar las dosis más altas de metamizol, ya que la velocidad de eliminación se reduce en estos pacientes.

Sin embargo, no es necesaria ninguna reducción de la dosis para los tratamientos de corta duración.

No se tiene experiencia en relación con el tratamiento prolongado de pacientes con insuficiencia renal o hepática.

En los pacientes de edad avanzada y en los pacientes con una mala condición de salud general, debe tomarse en cuenta un posible deterioro renal o ­hepático.

Para los pacientes diabéticos se recomienda administrar las tabletas o las gotas en lugar del jarabe.

Los carbohidratos contenidos en 5 ml (1 cucharada medida llena) de jarabe corresponden a 3.5 g de ­glucosa.

Modo de administración:

Tabletas: Se recomienda deglutir las tabletas sin masticarlas y con suficiente cantidad de líquido (aproximadamente ½ a 1 vaso con agua).

Solución: Las gotas deben tomarse con aproximadamente ¼ a ½ vaso con líquido.

Solución inyectable: Para asegurar que la inyección pueda ser interrumpida ante el primer signo de ­reacción anafiláctica/anafilactoide (véase Reacciones secundarias y adversas) y para minimizar el riesgo de ­reacciones de hipotensión aisladas, es necesario asegurar que los pacientes estén acostados y bajo vigilancia médica estrecha.

Además, las inyecciones intravenosas deben aplicarse muy lentamente, como se describe a conti­nuación.

La solución deberá calentarse a temperatura corporal antes de aplicar la inyección. Se debe estar preparado para el tratamiento de choque. La causa más común de una caída crítica de la presión sanguínea y choque es la excesiva velocidad de inyección.

Para disminuir este riesgo, se recomienda administrar las inyecciones intravenosas habiendo diluido previamente el contenido de una ampolleta (2 ml de NEO-MELUBRINA® en 20 ml de solución salina o 5 ml de NEO-MELUBRINA® en 50 ml de solución salina; esto es, una dilución 1:10) a una velocidad no mayor de 1 ml/minuto, con el paciente en decúbito, como se indicó ­anteriormente. Deben monitorearse la presión sanguínea, la frecuencia cardiaca, la respiración y el bienestar subjetivo del paciente.

En virtud de que se sospecha que la caída de presión sanguínea no alérgica es dosis-dependiente, la indicación para la administración de dosis superiores a 1 g debe ser considerada cuidadosamente.

NEO-MELUBRINA® puede ser disuelta en solución de glucosa al 5%, en solución de cloruro de sodio al 0.9% o en solución Ringer-lactato. Sin embargo, tales soluciones deben ser administradas inmediatamente, ya que su estabilidad es limitada.

NEO-MELUBRINA® no debe mezclarse con otros fár­macos en la misma jeringa, debido a la posibilidad de incompatibilidades.

En los niños mayores de 3 meses y menores de 1 año, que pesen entre 5 y 8 kg, la inyección no deberá aplicarse por vía intravenosa, sino exclusivamente por vía intramuscular.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Síntomas de sobredosis: Después de una sobredosis aguda se han reportado reacciones como náusea, vómito, dolor abdominal, deterioro de la función renal/insuficiencia renal aguda (por ejemplo, debida a nefritis intersticial) y, en muy raras ocasiones, síntomas del sistema nervioso central (vértigo, somnolencia, coma, convulsiones) y caída de la presión sanguínea (que algunas veces progresa hasta choque), así como arritmias cardiacas (taquicardia).

Después de administrar dosis muy altas, la excreción de un metabolito inocuo (ácido rubazónico) puede causar coloración rojiza de la orina.

Manejo de sobredosis: No se conoce ningún antídoto específico para el metamizol.

Si la ingestión acaba de ocurrir, debe intentarse limitar la absorción sistémica del principio activo a través de medidas de desintoxicación primaria (por ejemplo, lavado gástrico) o aquéllas designadas para reducir la absorción (por ejemplo, carbón acti­vado). El metabolito principal del metamizol, la 4-N-metilami­no­antipirina, puede ser eliminado mediante hemodiálisis, hemofiltración, hemoperfusión o filtración del plasma.


PRESENTACIONES

NEO-MELUBRI­NA® Jarabe: Caja con frasco de polietileno ámbar con 100 ml con tapa dosificadora.

NEO-MELUBRI­NA® Solución gotas: Caja con frasco de vidrio con 15 ml. Con inserto dosificador o gotero con instructivo anexo.

NEO-MELUBRI­NA® Solución inyectable: Caja con 3, 5 y 10 ampolletas con 1 g/2 ml.

NEO-MELUBRI­NA® Solución inyectable: Caja con 5 ampolletas con 2.5 g/5 ml.

NEO-MELUBRI­NA® Supositorios adulto: Caja con 5 supositorios con 1 g.

NEO-MELUBRI­NA® Supositorios infantil: Caja con 5 supositorios con 300 mg.

NEO-MELUBRI­NA® Tabletas: Caja con 10 tabletas con 500 mg en envase de burbuja.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

NEO-MELUBRINA® Tabletas y supositorios (adulto e infantil): Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

NEO-MELUBRINA® Solución inyectable, solución (gotas) y jarabe: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance
de los niños. No se administre durante el embarazo,
la lactancia ni por periodos prolongados.
Literatura exclusiva para médicos.

SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Regs. Núms. 5909, 7309, 72159, 53893
y 72220, SSA IV

LEAR-06350160100204/RM2006

JEAR-06350160100185/RM2006

AEAR-06350160100209/RM2007

KEAR-06350160100217/RM2006

EEAR-07350122740003/RM2007

Nú,. de aviso de la IPP familia: 07350110481022

Fecha de actualización: Julio, 2007