ITALMEX S.A.
 
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ZIMOTRIS PEDIÁTRICO 

Polvo

AMILASA
LIPASA
PEPSINA
QUIMOSINA
TRIPSINA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada sobre de POLVO contiene:

Amilasa          50 mg

Lipasa 25 mg

Pepsina           25 mg

Quimosina       8 mg

Tripsina          15 mg

Excipiente, c.b.p. 1 g.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ZIMOTRIS PEDIÁTRICO está indicado en pacientes con trastornos digestivos, debido a insuficiencia en la asimilación de proteínas, grasas y carbohidratos.

En trastornos dispépticos del adulto y del anciano. Disfunción enzimática ocasionada por inactivación enzimá­tica gástrica, pancreática o intestinal.

Para el tratamiento en la deficiencia de secreción del jugo pancreático, por ejemplo en la pancreatitis y mucoviscosidosis.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La mayor parte de los alimentos que son ingeridos se encuentran en forma inadecuada para ser asimilados por el organismo, se necesita que sean transformados a moléculas más simples, para lo cual es necesario que se efectúen reacciones de hidrólisis, catalizadas por en­zimas.

ZIMOTRIS PEDIÁTRICO proporciona 5 enzimas importantes para la digestión de los alimentos:

Pepsina: Es componente del jugo gástrico, su principal función es la digestión parcial de las proteínas naturales en proteasas y peptonas.

Quimosina: Produce la coagulación de la leche, en presencia de calcio transforma en forma irreversible la caseína de la leche en una paracaseína sobre la cual actúa posteriormente la pepsina. Se dice que esta enzima no existe en el jugo gástrico de los adultos.

Amilasa: Es componente del jugo pancreático, teniendo la acción de hidrolizar el almidón hasta maltosa a un pH óptimo de 7.1.

Lipasa: También componente del jugo pancreático, ­hidroliza las grasas en ácidos grasos, glicerol, monoglicéridos y diglicéridos. Es específica para la hidrólisis de los enlaces éster primarios cuando se presentan en las posiciones 1 y 3 de un triglicérido.

Tripsina: A ella se debe la acción proteolítica del jugo pancreático, actuando sobre las proteínas nativas, sobre las proteosas y sobre las peptonas provenientes del estómago para producir polipéptidos que son más aprovechables.


CONTRAINDICACIONES

En pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES

No existen.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Las características del producto permiten la administración durante el embarazo, sin que esto signifique riesgos para la madre o el producto.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Pueden producirse erupciones cutáneas en pacientes hipersensibles.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No interacciona médicamente con algún otro fármaco.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No existen datos al respecto.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No existen reportes al respecto.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. Tomar el contenido de un sobre después de los alimentos.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Diarrea y cólicos, usar antidiarreicos y medidas generales.


PRESENTACIÓN

Caja con 12 sobres de 1g.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C, y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

ITALMEX, S. A.

Reg. Núm. 57933, SSA

AEAR-311549/RM2003